治験審査委員会（Gifu Municipal Hospital Institutional Review Board）
1.委員会名簿
2.開催日程
治験、製造販売後調査、副作用・感染症報告の申請の際は、締め切り日のご確認のほどよろしくお願いいたします。
| IRB開催予定日 | 申込み締め切り日 |
| 令和4年4月22日（金） | 令和4年4月8日（金） |
| 令和4年5月27日（金） | 令和4年5月13日（金） |
| 令和4年6月17日（金） | 令和4年6月3日（金） |
| 令和4年7月29日（金） | 令和4年7月15日（金） |
| 令和4年8月19日（金） | 令和4年8月5日（金） |
| 令和4年9月16日（金） | 令和4年9月2日（金） |
| 令和4年10月28日（金） | 令和4年10月14日（金） |
| 令和4年11月25日（金） | 令和4年11月11日（金） |
| 令和4年12月16日（金） | 令和4年12月2日（金） |
| 令和5年1月27日（金） | 令和5年1月13日（金） |
| 令和5年2月24日（金） | 令和5年2月10日（金） |
| 令和5年3月17日（金） | 令和5年3月3日（金） |
ただし、締め切り日が祝祭日等の場合には翌診療日を締め切りとします。
また、あくまでも予定となりますので日にちが変更となることがあります。
3.規定・申請の手引き・申請書
- 岐阜市民病院治験取扱要綱20220501改定
- 申請書類（治験）（2022年12月31日まで作成用）
- 申請書類（治験）（2023年1月1日以降作成用）
- 申請書類（製造販売後調査）
- 申請書類（副作用・感染報告）
ページ下部の「お願い・注意事項」もご覧ください。
4.治験審査委員会結果報告
令和4年度治験審査委員会結果報告
令和3年度治験審査委員会結果報告
令和2年度治験審査委員会結果報告
令和元年度（平成31年度）治験審査委員会結果報告
平成30年度治験審査委員会結果報告
平成29年度治験審査委員会結果報告
平成28年度治験審査委員会結果報告
平成27年度治験審査委員会結果報告
5.お願い・注意事項
- 訪問される場合は必ず事前に治験・臨床研究管理センターまで連絡をお願いいたします。
担当者が不在で応対できない、他の治験依頼者が訪問しているなどといった場合がありますので、体制確認やヒアリング等の日程は都合をつけさせていただきます。
新規申請以外の訪問時にも治験・臨床研究管理センターに連絡し承諾を得てください。 - E-mailにて連絡できる環境を整えていただきますようお願いいたします。
担当者が不在の場合もありますので、事前ヒアリングまでの応対、事前ヒアリング質問書、軽微で急を要しない連絡等にE-mailを使用しております。E-mailアドレスは下記をご覧ください。
治験に関するE-mailを送信する場合は、件名に治験コード名または"治験"と入力してください。 - IRBへの申請資料を添付する場合は20部用意してください。
6.連絡先
岐阜市民病院 治験・臨床研究管理センター
〒500-8513 岐阜県岐阜市鹿島町7丁目1番地
TEL：( 058 ) 251-1101 (内線 3930)
FAX：( 058 ) 251-7612（治験・臨床研究管理センター直通）
E-mail：chiken@gmhosp.gifu.gifu.jp
